宿主的異物反應(yīng)（FBR）通常會(huì)損害醫(yī)療設(shè)備等植入物的功能。聚β-高絲氨酸（β-HS）材料由親水性非天然氨基酸β-高絲氨酸組成。β-HS的自組裝單分子層（SAMs）可以抵抗多種蛋白質(zhì)的吸附，以及細(xì)胞，血小板和多種微生物的粘附。
一氧化氮（NO）是一種內(nèi)在的細(xì)胞信號(hào)分子，由于其內(nèi)皮衍生的固有特性，有望用于疾病治療，特別是血管疾病。不穩(wěn)定NO的有限擴(kuò)散距離促使研究人員針對(duì)特定位點(diǎn)開發(fā)各種載體和靶向方法。
包含有機(jī)和無機(jī)成分的合成納米結(jié)構(gòu)材料提供了一種獨(dú)特、強(qiáng)大且用途廣泛的材料類別，由于不同成分的固有特性具有獨(dú)特但互補(bǔ)的性質(zhì)，基于合成納米粘土（Laponite，Lap）和肽兩親物（PAs，PAH3）構(gòu)建了一個(gè)超分子系統(tǒng)，該系統(tǒng)經(jīng)過合理設(shè)計(jì)，可以共同組裝成具有高結(jié)構(gòu)完整性和一系列生物活性的納米結(jié)構(gòu)水凝膠。
彈性層變性和血管鈣化是血管病變?nèi)缰鲃?dòng)脈瘤的常見特征。測試了靶向納米顆粒(NPs)的雙重治療是否可以去除礦物質(zhì)沉積物(通過遞送螯合劑乙二胺四乙酸(EDTA))和恢復(fù)彈性層(通過遞送多酚，五烯丙基葡萄糖(PGG))來逆轉(zhuǎn)中度動(dòng)脈瘤的發(fā)展。
血管鈣化(VC)是衰老、糖尿病、慢性腎功能衰竭和動(dòng)脈粥樣硬化的共同特征。VC的基本成分是羥基磷灰石(HAp)。納米大小的HAp(nHAp)已被確定在脈管系統(tǒng)病理性鈣化的發(fā)展中起重要作用。
衰老的潛在病理生理學(xué)原因之一是氧化應(yīng)激引起的損傷，表明消除活性氧和氮物質(zhì) (RONS) 可能有利于預(yù)防和/或減輕衰老。
協(xié)同發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用和緩解氧化應(yīng)激的策略可能是糾正病理性腦微環(huán)境的一種有前途的方法。基于小膠質(zhì)細(xì)胞在調(diào)節(jié)AD微環(huán)境中的關(guān)鍵作用，我們?cè)诖嗣枋隽似蒸斒克{(lán)/聚酰胺胺 (PAMAM) 樹枝狀大分子/Angiopep-2 (PPA) 納米顆粒的開發(fā)，該納米顆粒可以調(diào)節(jié)小膠質(zhì)細(xì)胞的線粒體自噬，作為潛在的 AD 治療。
AD是一種由多種因素引起的破壞性神經(jīng)退行性疾病。單靶點(diǎn)藥物治療AD 的療效有限。因此，多目標(biāo)干預(yù)策略具有巨大的潛力。中藥多以復(fù)方形式使用，具有多藥學(xué)行為。黃連和大黃是治療AD常用的中藥對(duì)聯(lián)藥物。
動(dòng)脈粥樣硬化是一種慢性疾病，其特征在于形成了鈣化的動(dòng)脈斑塊。微鈣化（5 μm至100 μm）主要由羥基磷灰石（HA，Ca5(PO4)3（OH））組成，形成于動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的纖維帽中，由于失去順應(yīng)性和彈性，會(huì)引起斑塊破裂。
角膜新血管形成（CNV）是導(dǎo)致全世界失明的主要因素之一。但是，當(dāng)前的藥物治療無法實(shí)現(xiàn)對(duì)CNV的無創(chuàng)且安全的抑制。非侵入性光聲成像（PAI）指導(dǎo)的方法旨在用于CNV的回歸。PAI可以通過血紅蛋白的內(nèi)源性對(duì)比來監(jiān)測角膜血管的氧飽和度，并可以作為外源性對(duì)比劑自身使用痕量給藥藥物。
介紹了聚（琥珀酰亞胺）納米粒子 (PSI NPs) 的制備方法，并研究了它們的性質(zhì)和特征。采用直接和反相沉淀法，在不使用任何穩(wěn)定劑或乳化劑的情況下制備了具有可調(diào)大小和窄分散性的穩(wěn)定 PSI NP。
