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Poly(succinimide) nanoparticles as reservoirs for spontaneous and sustained synthesis of poly(aspartic acid) under physiological conditions: potential for vascular calcification therapy and oral drug delivery

介紹了聚（琥珀酰亞胺）納米粒子 (PSI NPs) 的制備方法，并研究了它們的性質和特征。采用直接和反相沉淀法，在不使用任何穩(wěn)定劑或乳化劑的情況下制備了具有可調大小和窄分散性的穩(wěn)定 PSI NP。結果表明，PSI NPs 在生理條件下（37 °C，pH 7.4）逐漸轉化為聚（天冬氨酸）（PASP），同時在弱酸性條件下保持穩(wěn)定。通過 PSI 的化學修飾調整和延遲溶解曲線。通過將熒光團移植到 PSI 主鏈上，還證明了這種自發(fā)轉化可以為口服治療劑遞送至結腸提供巨大潛力。持續(xù)的 PASP 合成也有助于持續(xù)減少由鐵引起的活性氧。此外，PSI NPs 有效地防止了平滑肌細胞的體外鈣化。這歸因于鈣離子與 PASP 的螯合，從而抑制鈣沉積，因為在細胞培養(yǎng)條件下，PSI NPs 充當 PASP 持續(xù)合成的儲庫�？偟膩碚f，這項研究闡明了生物相容性和可生物降解的基于 PSI 的 NPs 的制備和特征，并為進一步研究發(fā)現這種聚合物以納米顆粒形式尚未實現的潛力鋪平了道路。