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納米粒可以容納多種類型的治療劑和成像劑，用于疾病的治療和診斷。然而，控制分子在納米粒中的存儲是具有挑戰性的，因為用于封裝藥物的是非特異性分子間相互作用。在此，加拿大多倫多大學Warren C. W. Chan教授使用特定的DNA相互作用將分子存儲在納米粒中。

本文制備了包含DNA錨的納米粒，以捕獲與DNA結合的小分子。通過改變DNA錨的序列和化學計量，可以控制納米粒子中具有不同化學性質的分子的數量和比例。通過改變藥物（mertansine和阿霉素）的比例來改變納米粒對癌細胞的細胞毒性。控制多種類型分子的存儲可優化藥物聯用效果和納米粒的成像性能。

本文用蛋白納米顆粒特定的堿基配對相互作用代替了納米粒中分子與載體材料之間復雜且非特異性的相互作用。這能夠控制納米粒中具有不同化學性質（例如疏水性）的分子的儲存，所述分子不能使用PLGA納米粒或脂質體被動地包載。作者根據經驗確定了蛋白納米顆粒的最佳設計，該設計可以結合使用疏水性mertansine和親水性阿霉素來殺死HeLa細胞。

該蛋白納米顆粒策略是篩選和開發藥物聯用和具有診斷功能納米粒的理想方法。該策略是模塊化的，可以負載不同的藥物、制成不同的尺寸。該設計可輕松生成負載不同藥物的納米粒庫，并進行功能測試。精確控制封裝的多種類型的分子可以精確控制藥物聯用的效果和納米粒的成像特性。

原文鏈接：

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.0c09914

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