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由于其固有的抗癌活性，可生物降解的無機納米材料為癌癥治療開辟了新的前景。黑磷納米片（BPs）具有獨特的生物活性，最近已被確認為有前途的癌癥治療劑，但由于表面功能化的困難而使其應用受到阻礙。中國科學院深圳先進技術研究院喻學鋒、Wenhua Zhou報道了原位磷酸鈣（CaP）礦化策略以增強BPs的抗癌活性。

通過使用BP作為磷酸鹽來源和生長模板，合成的CaP礦化BPs（CaBPs）保留了BPs的固有特性，同時具有對各種熒光團的高負載能力，從而能夠進行有效的生物成像和示蹤。與BPs相比，CaBPs表現(xiàn)出增強的和選擇性的抗癌生物活性，這歸因于癌細胞中改善的pH響應降解行為和細胞內(nèi)Ca2 +超載。此外，CaBPs特異性靶向線粒體并引起結構破壞，從而導致線粒體介導的癌細胞凋亡。靜脈注射后，CaBPs靶向原位乳腺癌細胞以抑制腫瘤生長，而不會產(chǎn)生系統(tǒng)毒性。結果表明，CaBPs作為靶向抗癌藥具有巨大潛力，并且CaP礦化方法為納米治療劑提供了一種通用的表面功能化策略。

原位CaP礦化是實現(xiàn)BPs表面功能化以改善抗癌生物活性和熒光成像的一種理想方法。CaP礦化不會影響B(tài)Ps的固有特性和形態(tài)，同時會增加熒光團的負載能力，從而促進生物成像和示蹤。由于增強的pH響應降解和額外的細胞內(nèi)Ca2 +超載，CaBPs顯示出比BPs高的抗癌活性。此外，CaBPs特異性靶向線粒體并引發(fā)線粒體介導的腫瘤細胞凋亡。體內(nèi)實驗證實，靜脈注射后可以靶向原位乳腺癌細胞，特異性抑制腫瘤生長，而不會發(fā)生不良反應或毒性。具有優(yōu)異且靶向的抗癌生物活性的CaBPs在癌癥治療中很有前途，原位CaP礦化提供了一種新穎且用途廣泛的方法來改善納米治療材料的治療性能。